Аномалии человека

Что такое генетические аномалии человека

Генетические аномалии человека — это морфофункциональные нарушения в организме, возникающие в результате генных и хромосомных мутаций.
Генные мутации могут нарушать морфогенез органов и тканей на разных этапах онтогенеза, отсюда столь широкий спектр врождённых аномалий, связанных с изменением молекулы ДНК.
Изменение числа хромосом в клетках или их структуры приводит обычно к прекращению развития эмбриона, или рождению особи с тяжёлыми пороками развития, нарушению функций воспроизводства.

Аномалии человека в истории

В палеонтологической летописи Homo эпохи плейстоцена фиксируется множество аномалий развития и необычных особенностей строения, которые варьируются от незначительных и редких вариантов зубов, позвонков и костей запястья до серьезных системных нарушений. В настоящее время описано 75 таких аномалий или изменений у 66 ископаемых индивидов, преимущественно относящихся к позднему плейстоцену, включая средний и верхний палеолит. Эти особи обладают наиболее полными скелетными останками, что облегчает их изучение. Вероятность обнаружения подобных вариантов или нарушений варьируется от менее 5% до менее 0,0001%, согласно данным современных наблюдений за людьми или анализу распределения соответствующих находок из эпохи плейстоцена.
Из-за небольшого количества скелетных и зубных элементов в выборках, особенно если они ограничены по времени и географии, общая вероятность выявления таких аномалий остается крайне низкой. Эти данные вызывают вопросы о способности таких индивидов выживать в группе, возможных отличиях в ритуальных практиках, связанных с биологически необычными образцами, влиянии повседневного стресса у охотников-собирателей эпохи плейстоцена, а также об уровне родственных отношений между членами их сообществ. При этом ни один из этих факторов не может полностью объяснить как повышенную частоту подобных отклонений, так и их редкость в доступных палеонтологических материалах.
К зарегистрированным случаям системных аномалий развития относятся гипофосфатемия, гидроцефалия, акромезомелическая карликовость и системные дисплазии.

Вариации в расположении различных структур тела человека

С тех пор как изучение анатомии человека привлекло к себе внимание, были замечены вариации в расположении различных структур тела. На протяжении многих веков значение этих вариаций оставалось непонятным. И даже в 1840 году доктор Нокс из Эдинбурга, осмелившийся заявить о своей убежденности в том, что они связывают человека с низшими животными, рассматривался даже представителями его собственной профессии как человек, движимый злым духом.
В ранние времена, когда существовали сильные предрассудки против вскрытия человеческих тел, и животные, такие как обезьяны, собаки, кошки и так далее, часто использовались в качестве заменителей, сходство некоторых их мышц с теми, которые иногда встречались у человека в качестве аномалий, заставляло анатомов отмечать эти совпадения как любопытные, хотя в своих опубликованных работах они не делали выводов о происхождении человека на основании этого явления.
С учетом наших современных знаний о животном мире и его развитии, а также с принятием великого принципа эволюции, объяснение этих различий достаточно простое, а именно: они указывают на то, что человек произошел от какой-то низшей формы и «является со-потомком с другими млекопитающими общего предка» (Дарвин).

Рудиментарные органы человека

Опять же, многие структуры, которые у человека являются лишь рудиментами и совершенно бесполезны, более того, иногда представляют опасность, у некоторых низших животных находятся в полностью развитом состоянии и выполняют в них определенную функцию.
Существование таких рудиментарных органов (или, как их называет Геккель, «бесполезных первобытных реликвий»), как ушные мышцы, червеобразный отросток в кишечнике, щитовидная железа, наличие третьего века, рудиментарных копчиков и многих других органов не может быть удовлетворительно объяснено теорией плана общего единства; но если мы рассмотрим их как части, ставшие нефункциональными и атрофировавшиеся от недостатка использования и передаваемые по наследству из поколения в поколение, то прольется свет на причину их существования.

Есть ли абсолютное анатомическое строение людей?

Возможно, мало кто знает, что у двух совершенно одинаковых людей не бывает абсолютно одинакового анатомического строения, и почти у каждого есть костные выступы, добавочные мышцы или аномальные кровеносные сосуды, которые рассказывают историю его происхождения.
Кроме того, едва ли найдется человек, идеально нормальный во всех частях тела — более того, многие очень сильно аномальны, имея от тридцати до сорока вариаций в костях, мышцах или артериях.